Ablación por radiofrecuencia de vía anómala parahisiana en paciente con miocardio no compacto

Resumen

El miocardio no compacto (MNC) es una miocardiopatía genética primaria poco frecuente, debida a la detención de la embriogénesis normal del endocardio y del miocardio, (entre la 5ta y 8va semanas de gestación), desarrollando múltiples hipertrabeculaciones prominentes con profundos recesos intertrabeculares, comunicados fundamentalmente con la cavidad ventricular izquierda. El diagnóstico se realiza más frecuentemente entre los 20-40 años. Los pacientes pueden permanecer asintomáticos o presentar un cuadro clínico muy variable. Esta anomalía se asocia frecuentemente con insuficiencia cardíaca, arritmias y complicaciones tromboembólicas. El electrocardiograma no presenta un patrón diagnóstico específico, y las alteraciones electrocardiográficas son frecuentes. Se han reportado casos clínicos aislados asociados al síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW). Se presenta el caso clínico de un paciente de 27 años de edad con miocardio no compactado asociado a síndrome de WPW, sintomático por episodios de palpitaciones paroxísticas regulares, con localización de la vía anómala en región parahisiana, la cual fue ablacionada exitosamente con energía de radiofrecuencia.