Recomendaciones prácticas y resumidas para el manejo clínico de la fibrilación auricular y la estratificación de riesgo de muerte súbita en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

Resumen

La Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) se define por el aumento del grosor de la pared del ventrículo izquierdo (≥15 mm) que no se puede explicar únicamente por condiciones de carga anómalas. La etiología más frecuente de MCH, y de la que más información disponemos, es genética autosómica dominante causada por la mutación de genes que codifican para proteínas del sarcómero. Se estima una prevalencia de 1 en 500 personas de la población general. A lo largo de los años, y a través de la investigación clínica, hemos aprendido que estos pacientes tienen un mayor riesgo de arritmias tanto auriculares como ventriculares, y que éstas contribuyen en gran medida al pronóstico, la morbilidad y mortalidad del paciente. El Comité de Arritmias y Electrofisiología de la Federación Argentina de Cardiología, decidió revisar la literatura actual con el fin de aportar información resumida y práctica para
el adecuado manejo clínico de estos pacientes, en lo que respecta principalmente a la Fibrilación Auricular (FA) y a la Estratificación de Riesgo de Muerte Súbita (MS), con el fin de intentar ayudar al cardiólogo clínico a seleccionar la mejor estrategia de manejo en cada paciente individual.