Criterios de la red de clínicas holandesas y pruebas genéticas en hiperlipidemias familiares en un grupo de pacientes colombiano
DOI:
https://doi.org/10.63600/rrftnh64Palabras clave:
Hiperlipidemia, Hipercolesterolemia familiar, Genética, LipoproteínasResumen
Introducción: la hiperlipidemia es un grupo de enfermedades, tanto hereditarias como adquiridas, caracterizadas por niveles elevados de lípidos en el cuerpo humano, especialmente prevalentes en el hemisferio occidental. Métodos: este estudio busca identificar pacientes con hiperlipidemia familiar utilizando los criterios de la Red Clínica Holandesa aplicados a la población subsidiada de Bucaramanga, Colombia, y evaluar sus perfiles individuales. Resultados: se estima que la prevalencia de la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) es de 1 en 200 a 500 personas, mientras que la prevalencia de la hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH) es de 1 en 300,000 a 600,000 personas. En Bucaramanga, se proyecta que 240,000 personas podrían tener HeFH y entre 160 a 300 casos de HoFH. Conclusiones: a pesar de las estimaciones, la prevalencia real de la enfermedad en Colombia es desconocida, lo que justifica la realización de este estudio para obtener datos más precisos sobre la hiperlipidemia familiar en la región.
